Nota: esta columna describe las experiencias del autor con Botox. No todo el mundo tendrá la misma respuesta al tratamiento. Consulte a su médico antes de iniciar o detener una terapia.
La mejor forma de describir mi relación con Botox (onabotulinumtoxinA) es el amor-odio. Me encantan los resultados, pero odio el proceso.
La primera vez que oí hablar de Botox como ayuda para personas con enfermedad de Parkinson fue en una reunión del grupo de apoyo aproximadamente un año después de que me diagnosticaron el Parkinson. Fue la primera reunión de este tipo a la que asistí, así que fue una ráfaga de caras, nombres e información nuevas.
Dos de las personas que conocí ese sábado por la tarde eran hermanas; uno de ellos tenía Parkinson y el otro era su compañero de cuidado. Tenían un gran sentido del humor. Me preguntaron cuáles eran mis síntomas y, cuando les hablé de mis hombros y cuello rígidos y dolorosos, la hermana con Parkinson me dijo que tenía el mismo problema.
«¿Has tenido alguna vez Botox por eso?» me preguntó.
«Um, no. ¿Cómo funciona y es doloroso?» respondí.
Entonces, ambos describieron cómo a una hermana se le hacían varias inyecciones en el cuello y los hombros cada pocos meses. No pareció divertido, pero me dijeron que era un gran alivio del dolor e hizo una diferencia espectacular en su calidad. de vida.
Volví a preguntar: «¿Fue doloroso conseguir tantas agujas?»
Se miraron el uno al otro, después a mí, y me dijeron: «¡No más doloroso que los de tu cara!» Y entonces estallaron en una risa histérica.
Mi experiencia
Ahora me pongo Botox en el pie izquierdo cada tres meses para evitar que los dedos de los pies se arrastren. A lo largo de los años, he tenido Botox en el cuello, el hombro, el brazo y la pierna. Siempre que tengo un nuevo médico, cuento esa divertida historia de las dos hermanas.
El botox me ha salvado de mucho dolor y dolor. Se tardan unos tres días después de la toma para entrar en mi sistema, y después quizás una semana más o menos para ver la diferencia. A veces funciona un poco demasiado bien, como cuando lo puse en el brazo izquierdo para ayudar a suprimir los temblores. Sí, mis temblores se disiparon, pero después de tres días, apenas pude levantar el brazo y, tres meses después, había perdido una buena cantidad de fuerza.
Como el boxeo era mi actividad preferida, esta experiencia no me gustó en absoluto. Hacer un saco de puño es difícil cuando apenas puedes levantarte el brazo. Ni que decir tiene que no lo volví a hacer.
Después de mi cirugía de estimulación cerebral profunda en 2021, cambié de médico de Botox.
El motivo por el que cambié de médico fue porque utilizaban distintos métodos de entrega. Aunque el primer médico me gustó, utilizó una aguja conectada a una máquina que hacía un ruido parecido a lo que imagino que suena un contador Geiger. La máquina se hizo más ruidosa y rápida cuando se introdujo la aguja en el músculo con el temblor. Aquel ruido me estresó e hizo que mis temblores fueran más violentos. En otra preocupación, las agujas de la máquina deben ser mayores que las demás que utilizaría.
Así que cambié de médico y hace un par de años que voy cada tres meses. Este nuevo médico utiliza agujas muy pequeñas y finas, por tanto teóricamenteno debería hacer tanto daño. Agradezco el alivio que me proporciona Botox, pero sí, ponerme una docena de agujas en la parte superior e inferior del pie todavía me duele, no importa cómo lo mires.
Nota: Parkinson’s News Today es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No ofrece consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Este contenido no pretende sustituir al asesoramiento médico profesional, al diagnóstico o al tratamiento. Busque siempre el asesoramiento de su médico u otro proveedor de salud cualificado con cualquier pregunta que tenga sobre una afección médica. No ignore nunca el asesoramiento médico profesional ni demore en buscarlo a causa de algo que ha leído en este sitio web. Las opiniones expresadas en esta columna no son las de Parkinson’s News Today o su empresa matriz, Bionews, y tienen la intención de despertar la discusión sobre cuestiones relacionadas con la enfermedad de Parkinson.
