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Gamida Cell ha asegurado una expansión para Omisirge, y la FDA aprobó la terapia basada en células madre para tratar la anemia aplásica grave (SAA). La aprobación, que se produce …
La FDA aprueba la expansión de Omisirge de Gamida Cell Leer más
Escuche este artículo Lo básico: La FDA aprueba Itvisma de Novartis como primera terapia de reemplazo genético para pacientes con AME de 2 años o más El tratamiento se dirige …
La FDA aprueba la terapia génica Itvisma de Novartis para la AME Leer más
La única terapia de reemplazo genético para niños de dos años en adelante, adolescentes y adultos con atrofia muscular espinal (AME). La Asociación de Distrofia Muscular considera que la aprobación …
La Asociación de Distrofia Muscular considera que la aprobación de la FDA de Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) de Novartis es un paso importante para la comunidad de atrofia muscular espinal Leer más